Transfert d’énergie triplet-triplet en solution

IV. — Propriétés du premier état triplet de molécules hétérocycliques soufrées

Laboratoire de Chimie Générale, Faculté des Sciences de Grenoble, Cédex 53, 38-Grenoble-Gare, France.

Résumé

Les molécules hétérocycliques soufrées étudiées sont : le thiophène, le benzothiophène, le dibenzothiophène, le tétraméthylthiophène, le tétraphénylthiophène, le thioxanthène et le thianthrène en solution dans le cyclohexane à 25 °C.

Les spectres corrigés de fluorescence ont été réalisés et les rendements quantiques de fluorescence Φ_F ont été mesurés.

L’étude du transfert d’énergie (T → T) sur le biacétyle et le benzile a permis de déterminer la durée de vie ³τ et le rendement quantique de population Φ_T du premier état triplet des différents composés.

Les valeurs de [math] sont interprétées en faisant intervenir l’interaction spin-orbite.

L’existence probable d’un niveau électronique singulet excité à environ 300 nm pour le thioxanthène et 380 nm pour le thianthrène est mise en évidence.

Abstract

The heterocyclic molecules studied are : thiophene, benzothiophene, dibenzothiophenc, tetramethylthiophene, tetraphenylthiophene, thioxanthene and thianthrene in cyclohexane at 25 °C.

The corrected fluorescence spectra are carried out and the fluorescence quantum yields Φ_F are measured.

The (T → T) energy transfer has been used to measure the triplet state lifetime ³τ and the quantum yield of triplet state formation Φ_T.

The ratio [math] are interpreted by a consideration of the spin-orbit coupling. The presence of an excited singlet state is expected at 300 nm for thioxanthene and at 380 nm for thianthrene.