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J. Chim. Phys.
Volume 74, 1977
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| Page(s) | 1177 - 1184 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1977741177 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Transitions singulet-triplet dans des molécules hétéro aromatiques : le diphénylène-dioxyde et ses isologues. étude comparée avec le dibenzofuranne et ses isologues
Laboratoire de Chimie Générale, Université Scientifique et Médicale de Grenoble, B.P. n° 53, 38041, Grenoble Cedex., France.
L’étude des modes de désactivation du premier état singulet excité et du premier étaL triplet du diphénylène- dioxyde et des composés isologues a permis de constater que la probabilité de la phosphorescence est environ 10 fois plus grande et celle de la conversion intersystème au moins 104 fois plus grande que dans le cas des composés isologues du diben-zofuranne.
La discussion théorique montre que pour une transition singulet-triplet radiative, l’effet d’atome lourd est prépondérant, alors que pour une transition singulet-triplet non radiative le rôle du pliage de la molécule de long de l’axe qui passe par les deux hétéroatomes s’avère déterminant.
Abstract
The study of the first excited singlet state and the first triplet slate relaxation processes of diphenylendioxid isologs shows that the probability of phosphorescence is about ten times greater and the probability of intersystem crossing 104 times greater than for the dibenzofuran isologs compounds.
The theoretical discussion shows that for a singlet-triplet radiative transition, the heavy atom affect is preponderant on the other hand for a singlet-triplet non radiative transition the folded configuration of the molecule play a leading part.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1977