Préparation du polyphénylsiloxane.

II. — Polymérisation à partir des prépolymères cycliques ou à terminaisons cycliques

CNRS. Institut de Recherches sur la Catalyse, 39, boulevard du 11-Novembre-1918, 69-Villeurbanne., France.

Résumé

Dans l'article précèdent, il a été montré que la polymérisation à partir de prépolymères de polyphénylsiloxane à terminaisons SiOH comportait deux processus : polycondensation et réarrangement. Si le produit de départ est un monomère cyclique ou possède des terminaisons cycliques, vient s'ajouter un troisième processus catalyse par le potassium et consistant en l'ouverture des cycles. Cependant le stade lent de la réaction reste la polycondensation. L'influence de la quantité de solvant, du temps, de la température, de la quantité d'ions alcalins et de la nature du cation est étudiée par viscosimètre et chromatographie sur gel perméable.

Abstract

In a previous paper, it has been shown that the polymerization starting from polyphenylsiloxane prepolymers with silanol chain ends, involves two processes namely : polycondensation and rearrangement. If the starting product is a cyclic monomer or a prepolymer with cyclic chain ends a third process, opening of the cycles, catalysed by potassium, is dealt with. However the rate determining step remains the polycondensation. The influences of the amount of solvent, time, temperature, quantity of alcalins ions and nature of cation are studied by viscosity and gel permeation chromatography.