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J. Chim. Phys.
Volume 69, 1972
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Page(s) | 1238 - 1245 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1972691238 | |
Published online | 28 May 2017 |
Cas particuliers d'isothermes d'adsorption à marches et application à l'étude des phases superficielles
I. — Hexafluorure de soufre sur cadmium et zinc
Institut National Polytechnique de Nancy, E.N.S.I.C., 1, rue Grandville et Université de Nancy I, Centre de Premier Cycle, boulevard des Aiguillettes, 54-Nancy., France.
Les isothermes d'adsorption d'hexafluorure de soufre sur des surfaces homogènes de cadmium entre 115 et 131,5 °K et de zinc à 124,5 °K, présentent un cas très particulier d'isothermes à marches, où la marche vraisemblablement unique, et caractéristique d'une phase bidimensionnelle condensée, est située à des pressions relatives élevées. Ce cas intermédiaire, à ajouter aux rares isothermes de ce type déjà connues, montre qu'il y a continuité entre les isothermes à marches multiples et les cas exceptionnels où il n'y a pas adsorption.
Il a été possible de préciser les rapports entre les possibilités d'existence de ces phases et le détail de la forme des isothermes a marches. D'une meilleure identification de la nature des phases bidimensionnelles on peut attendre une amélioration sensible dans la précision avec laquelle sont mesurées les aires.
Abstract
The adsorption isotherms of sulfur hexafluoride on homogeneous surfaces of cadmium in the temperature range 115 to 131,5 °K and of zinc at 124,5 °K, present a very particular case of stepwise isotherms, with apparently only one step, occuring at high relative pressures. This intermediate case, along with the scanty isotherms of this kind already known, shows the continuity between the isotherms with many steps and the uncommon occurence of no adsorption.
This study leads lo a better understanding of the connections between the existence possibilities of different two-dimensional phases and the shape details of stepwise isotherms. From a better identification of the nature of absorbed phases may be expected a perceptible improvement in surface area determinations.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1972