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J. Chim. Phys.
Volume 70, 1973
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Page(s) | 134 - 143 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1973700134 | |
Published online | 28 May 2017 |
Cas particuliers d’isothermes d’adsorption à marches et application à l’étude des phases superficielles
II. — Hexafluorure de soufre sur cuivre
Institut National Polytechnique de Nancy, ENSIC, 1, rue Grandville et Université de Nancy I, Centre de Premier Cycle, Boulevard des Aiguillettes, 54-Nancy.
, France.
Les isothermes d’adsorption d’hexafluorure de soufre sur des surfaces homogènes de cuivre à 127,65 et 143,39 K appartiennent au même type d’isothermes à une seule marche précédemment trouvées pour le même adsorbat sur le cadmium et sur le zinc. Là encore, environ 100 degrés au-dessous du point triple, la phase adsorbée a les caractéristiques d’un liquide, et la pression de sublimation est atteinte avant qu’une seconde couche liquide ait pu être formée ou que la première se soit solidifiée. Il en résulte que l’adsorption se réduit pratiquement à une monocouche, ce qui permet de faire un parallèle avec celles qui sont fréquemment observées sur les liquides.
Un diagramme est présenté, qui permet de mieux expliquer les différentes formes que peuvent revêtir les isothermes à marches, ainsi que l’influence qualitative des divers paramètres.
Abstract
The adsorption isotherms of sulfur hexafluoride on homogeneous copper surfaces at 127,65 and 143,39 K belong to the same kind of isotherms with a single step previously found for the same adsorbate on cadmium and zinc. Here again, nearly 100 degrees below the triple point, the adsorbed phase has a liquid-like character and the sublimation pressure is reached before the solidification of the first layer or the deposit of a second liquid layer. It results that adsorption is practically limited to a monolayer, with a striking similarity with those which are commonly recorded at liquid surfaces.
A diagram is presented, which allows an explanation of the different shapes which can be found in stepwise isotherms, as well as of the qualitative influence of the various parameters.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1973