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J. Chim. Phys.
Volume 69, 1972
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| Page(s) | 1462 - 1469 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1972691462 | |
| Published online | 28 May 2017 | |
Étude par résonance magnétique nucléaire, de la solvatation d'halogénures alcalins par le méthanol et des solvants mixtes
Laboratoire des Interactions Moléculaires, Université des Sciences et Techniques du Languedoc. Place Eugène Bataillon, 34-Montpellier., France.
Les modifications observées sur la raie de résonance du proton du groupement OH de l'alcool dans les solutions méthanoliques de LiCl, LiBr, LiI, NaI et KI permettent d'obtenir des renseignements sur les interactions soluté-solvant; on peut montrer que les iodures alcalins ont une nette tendance à rompre la structure du solvant tandis que le chlorure de lithium semble surtout polariser les molécules de méthanol.
Une étude quantitative de la variation du déplacement chimique du proton hydroxylique de l'alcool en fonction de la molalité du sel et de la température conduit à la détermination des nombres de solvatation globaux des sels étudiés; nous avons obtenu les résultats suivants: 4 pour les sels de lithium, 6 pour les iodures de sodium et de potassium.
Le comportement de ces sels dans des solvants mixtes est aussi aborde dans le but essentiel de comparer les pouvoirs solvatants, en solutions méthanoliques, des molécules autres que l'alcool, telles que: dioxanne, acétone, cyclohexanone et formamide.
Abstract
Observed modifications in resonance line relative to alcohol hydroxyl proton in methanolic solutions of LiCl, LiBr, LiI, NaI and KI give some information about solute-solvent interactions; alkaline iodides show clear tendance to break solvent structure but LiCl essentially seems to polarise methanol molecules.
A quantitative study for chemical shift variation as a function of salt molality and temperature, gives values for effective solvation numbers of studied salts; following results are. obtained: 4 for lithium salts, 6 for sodium and potassium iodides.
We also considered salts behaviour in mixed solvents to compare solvating possibilities, in methanolic solutions, of molecules other than alcohol, such as: dioxane, acetone, cyclohexanone and formamidc.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1972