Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 69, 1972
|
|
---|---|---|
Page(s) | 324 - 328 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1972690324 | |
Published online | 28 May 2017 |
Résonance magnétique du radical triméthyl-2,4,5 benzyle dans le durène cristallin
Groupe de Physique des Solides, Ecole Normale Supérieure et Université Paris VII, Laboratoire associé au CNRS, Tour 23, 2, place Jussieu, Paris, 5 e, France.
L’étude du spectre de dispersion RPE de cristaux de durène irradiés aux y permet d’attribuer celui-ci au radical duryle. Les temps de relaxation de ce radical sont grands, > 3.10-5 s, et son absorption très faible dans les conditions ordinaires d’observation qui sont pour ce radical celles de passage rapide. Le radical « à 13 protons équivalents » observé en absorption, n’est pas le duryle, dont les protons ne sont pas équivalents; c’est probablement un produit d’évolution du tétraméthyl-cycloliexadiényle, qui subit une réaction photochimique lorsqu’il est éclairé dans sa première bande d’absorption vers 550 mµ.
Abstract
The EPR dispersion spectrum of γ-irradiated Durene crystals can be assigned to the Duryl radical. Its relaxation time is large, > 3.10-5 s, and its absorption is small in the usual experimental conditions which are those of rapid passage. The radical « with 13 equivalent protons », seen in EPR absorption is not Duryl, which protons are not equivalent. This radical is likely to be a product of evolution of the Tetramethyl- cyclohexadienyl radical, which is bleached when illuminated in its first absorption band near 550 mµ.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1972