Potentiel intermoléculaire simple dans la théorie des fluides classiques en équilibre

Departamento de Física, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata, c.c.67, La Plata, Argentina, France.

Résumé

Une modification du modèle du puits carré de potentiel précédemment proposé est utilisée pour décrire le comportement d’un fluide classique en équilibre. Les deuxième et troisième coefficients du développement du viriel de la pression sont comparés avec les données expérimentales de l’argon. On a calculé le quatrième coefficient du viriel et la température critique. La même modification est utilisée dans la théorie des perturbations développée par BARKER et HENDERSON. On a trouvé que pour des hautes densités et des températures voisines du point critique, les valeurs de pV /NkT obtenues sont plus proches des données expérimentales que celles calculées à partir du modèle du puits carré de potentiel.

Abstract

A modified model of the square « potential well » describes the behaviour of a classical fluid in equilibrium. The second and third pressure virial coefficients are compared to experimental data for argon. The fourth virial coefficient and critical temperature have been calculated. The same modification is applied to the BARKER and HENDERSON perturbation theory. For high densities, at temperatures close to the critical point, pV/NkT values are closer to experimental data than those calculated from the square potential well model.