Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 70, 1973
|
|
---|---|---|
Page(s) | 1123 - 1128 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1973701123 | |
Published online | 28 May 2017 |
Application à l’adsorption et à la catalyse hétérogène d’une méthode de recherche de la thermocinétique exacte
III. — Résultats expérimentaux
1
Département d’Informatique, Institut National des Sciences Appliquées, 69621 Villeurbanne.
2
Département de Chimie-Physique, Institut de Recherches sur la Catalyse, CNRS, 69100 Villeurbanne.
3
Département de Physique, Institut National des Sciences Appliquées, Rennes.
La méthode de correction des courbes calorimétriques et l'appareillage, décrits dans les articles précédents de cette série, ont été appliqués à l’étude de la décomposition catalytique du protoxyde d’azote au contact de l’oxyde de nickel à 200 °C. Les résultats démontrent que la méthode de correction permet 1) de retrouver les lois cinétiques de phénomènes thermiques même lorsque ceux-ci présentent des fluctuations brutales et 2) de séparer des phénomènes thermiques quasi- simultanés. Il a été montré que la décomposition de petites quantités de protoxyde d’azote, en azote et oxygène adsorbé, suit une loi cinétique d’ordre 1. Grâce à la sensibilité des calorimètres modernes, il semble possible d’utiliser cette méthode pour déterminer le spectre d’activité d’un catalyseur.
Abstract
The method for correcting calorimetric curves and the calorimetric system, described in the preceding articles of this series, have been applied to the study of the catalyzed decomposition of nitrous oxide at the surface of nickel oxide at 200 °C. The results demonstrate that the correction method allows 1) to determine the kinetics of thermal phenomena, even when they present abrupt fluctuations and 2) to separate quasi-simultaneous thermal phenomena. It has been shown that the decomposition of small quantities of nitrous oxide, into nitrogen and adsorbed oxygen, follows a 1 st order kinetic law. Because of the sensitivity of modern calorimeters, it seems possible to use this method for determining the activity spectrum of a catalyst.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1973