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J. Chim. Phys.
Volume 70, 1973
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Page(s) | 1330 - 1336 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1973701330 | |
Published online | 28 May 2017 |
Adsorption irréversible et hydrogénation de l’acétone en solution alcaline sur le nickel de Raney
Institut de Recherches sur la Catalyse, CNRS, 39, boulevard du 1 1-Novembre-1918 , 69100 Villeurbanne, France.
Nous avons effectué l’hydrogénation de l’acétone en présence d’un nickel de Raney qui avait été préalablement bien étudié. Les isothermes d’adsorption irréversible de l’acétone ont été déterminées à l’aide de réactif marqué au carbone 14 et montrent que la vitesse de réaction est constamment proportionnelle à la quantité adsorbée. Ceci nous a permis, en admettant un mécanisme de réaction de Langmuir-Hinshelwood, d’établir une équation cinétique valable dans tout le domaine des concentrations explorées. Nous proposons un schéma de réaction et écartons la possibilité qu’une diffusion dans le réseau poreux du catalyseur soit l’étape cinétique déterminante.
Abstract
Acetone hydrogenation was studied on a Raney nickel which had been well characterized before. Irreversible adsorption isotherms are established for acetone and show that reaction rale is always proportional to adsorbed amount. We were able, admitting a Langmuir-Hinshelwood reaction process, to establish an equation for the kinetics, valid for all explored concentrations. A reaction scheme has been proposed. A diffusion phenomenon through the catalyst pores as rate limiting step has been ruled out.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1973