Dichroisme circulaire magnétique de quelques quinones et hydroxyquinones. Étude de deux analogues cancérigènes luteoskyrine, rugulosine, et de leurs complexes avec les acides nucléiques

Service de Biochimie et Groupe de Biophysique Moléculaire, Département de Biologie, Centre d’Etudes Nucléaires de Saclay, B.P. n° 2, 91190 Gif-sur-Yvette., France.

Résumé

L’étude comparative en absorption électronique et en dichroïsme circulaire magnétique de quiñones (naphtoquinone-1,4, juglone, anthraquinone-9,10, chrysophanol et quinizarine) a permis de relier l’existence et le signe des bandes DCM à la présence et à la direction de polarisation de certaines transitions électroniques déterminées par d’autres méthodes. Ceci nous a conduit à attribuer les transitions électroniques de deux analogues naturels d’intérêt biologique, la Lutéo-skyrine et la Rugulosine. L’étude en DCM des complexes (pigment — ion divalent — acide nucléique) a révélé une association forte de Mg⁺⁺ (ou de Mn²⁺) sur le pigment et une symétrie différente des deux types de complexes.

Abstract

Uv-visible absorption and MCD comparative studies of the quiñones: 1,4-naphtoquinone, juglone, 9,10-anthraquinone, chrysophanol and quinizarin allowed the correlation of the presence and sign of MCD bands with the existence and direction of polarization of electronic transitions determined by other methods. These investigations have led to the assignment of electronic transitions for the two natural pigments, Luteoskyrin and Rugulosin. MCD Studies of complexes (pigment — divalent ion — nucleic acid) suggested a strong interaction of Mg²⁺ (or Mn²⁺) with both pigments and a different symmetry for the two types of complexes.