Étude des propriétés d’oxydoréduction de complexes métalliques de divers cycles tétrapyrroliques

I. — Potentiels de demi-palier et nature du complexe

Laboratoire de Biophysique, Muséum National d’Histoire Naturelle, 61, rue Buffon, 75005 Paris., France.

Résumé

Les réactions d’oxydo-réduction des dérivés métalliques (zinc, magnésium et cadmium) de la tétraphénylporphine et de la phtalocyanine ainsi que celles des chlorophylles a et b et de la protochlorophylle a ont été étudiées par polarograpliie sur électrode de platine tournante dans le diméthylformamide. Les réactions rédox concernent uniquement le cycle et ont permis d’évaluer le domaine d’électroneutralité de ces composés. En considérant ces résultats et ceux d’autres auteurs, une évaluation semi-empirique du potentiel d’oxydation des chlorophylles est proposée en tenant compte des diverses modifications subies par un cycle tétrapyrrolique naturel alkylé pour arriver à celui des chlorophylles.

Abstract

The redox reactions of metallic derivatives (zinc, magnesium and cadmium) of the tetraphenylporphin and the phtalocyanin have been studied by voltametry on rotating platinum electrode in diméthylformamide. Chlorophylls a and b and protochlorophyll a have been studied too. These redox reactions involving only the tetrapyrrolic ring have allowed us to valuate the electroneutrality range of these complexes. Then considaring our results and those of others authors we have attempted to give a semi-empiric valuation of the oxidation half-wave potential of the chlorophylls according to the substitution and réduction effects of a natural alkylated porphyrin.