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J. Chim. Phys.
Volume 72, 1975
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Page(s) | 275 - 279 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1975720275 | |
Published online | 29 May 2017 |
Oxydation anodique du titane en solution sulfurique : nature, épaisseur et indice de réfraction des films formés
Groupe de Recherche n° 4 du C.N.R.S. « Physique des Liquides et Électrochimie », Associé à l'Université Pierre-et-Marie-Curie, 4, place Jussieu, 75230 Paris Cedex 05, France.
On étudie les films formés par polarisation anodique du titane en solution sulfurique. Leur épaisseur varie linéairement avec la tension anodique et on a déterminé l’influence des paramètres électrochimiques sur la loi de croissance. On suit l’évolution de l'état de cristallisation de l’oxyde grâce à la diffraction électronique ; il y a en effet un passage progressif d’une forme quasi-amorphe, pour les faibles tensions anodiques et les temps de maintien courts, à une forme ana- tase bien cristallisée lorsque la tension anodique atteint plusieurs dizaines de volts, et pour des temps de maintien suffisamment longs. L’emploi d’une méthode spectroréflectométrique permet de déterminer l'indice de réfraction de ces films entre 0,4 et 2 μm. On interprète les résultats par l’intervention des ions sulfate au cours de la dissolution anodique.
Abstract
We study the films grown by anodic polarization of titanium in sulfuric solution. Their thickness is a linear function of the anodic voltage, and we determine the influence of electrochemical parameters on the growth law. We study the evolution of the crystallization state of the oxide by electron diffraction; wc show a gradual transition between an almost amorphous structure for the low anodic voltages and the short polarization times and a well crystallized anatase structure, when the anodic voltage reaches several tens volts, and for polarization times long enough. The use of a spectrorectometric method allows to obtain the value of the refractive index these films, between 0,4 and 2 μm. We explain the results by the interference of sulfate ions during the anodic dissolution.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1975