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J. Chim. Phys.
Volume 72, 1975
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| Page(s) | 89 - 91 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1975720089 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Electronic and spatial structure of simple iron-dinitrosyl complexes
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Institut de Chimie Physique. Université de Florence, Via G. Capponi 9, 50121 Florence, Italie, Italie.
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Institut de Chimie Générale. Université de Sienne, Via Pian dei Mantellini 44, 53100 Sienne, Italie, Italie.
Iron-nitrosyl halide complexes together with Fe(NO)2+ ethoxy compound, have been investigated by ESR spectroscopy in the frozen state. From the anisotropic ESR parameters an elongated octahedral structure has been proposed for [Fe(NO)2Br2]-, with the dz2 as a ground state orbital for the impaired electron. Similar coordination has been suggested for iodine and chlorine nitrosyl complexes. A flattened octahedron with the dz2-y2 as the ground state, accounts with the experimental results for [Fe(NO)2F4]3- and for [FE(NO)2(C2H5O)2(C2H5OH)2]
Résumé
Les complexes du groupement fer-nitrosyle avec les ions halogénure et éthoxy, ont été étudiés par la RPE à l’état solidifié.
Par les paramètres anisotropiques des spectres de RPE, une structure octaédrique allongée a été suggérée pour le complexe [Fe(NO)2Br2] -, avec l’orbitale dz2 comme état fondamental pour l'électron non apparié. Une coordination similaire a été proposée pour les complexes nitrosyliques avec les ions iodure et chlorure.
Les résultats expérimentaux acquis par les complexes [Fe(NO)2F4]3- et [Fe(NO)2(C2H5O)2(C2H5OH)2]- ont été expliqués par un octaèdre aplati avec l’orbitale dz2- y2 comme état fondamental.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1975