Étude par RMN de complexes par transfert de charge à l’état polycristallin

(Département de Physique Cristalline et Chimie Structurale, ERA au CNRS n° 15, Université de Rennes, Avenue du Général-Leclerc, 35031 Rennes-Cedex), France.

Résumé

Les mesures, en résonance magnétique du proton, du T₁ et du second moment en fonction de la température (entre — 195 et + 20 °C) ont permis de déterminer les mouvements de réorientation des molécules protonées du donneur d’un certain nombre de complexes à transfert de charge. La comparaison avec les résultats obtenus sur les composés protonés cristallisés purs indique une diminution sensible des barrières s’opposant aux mouvements de réorientation quand la molécule protonée est engagée comme donneur dans le complexe. Cette réduction pourrait trouver son origine dans la structure cristalline moins compacte du complexe que celle du donneur pur.

Abstract

We studied the molecular motion of donor’s protonated molecules in various cristalline charge transfer complexes by NMR between — 195 and + 20 °C. Given by temperature dependence of the spin lattice relaxation time, apparent activation enthalpies for reorientational barriers are much lower in this complexes than in the pure « donors ». The fact that the crystalline structure is more compact in tire pure donor than in the complex, would be the cause of that reduction.