Spectres de résonance magnétique, niveaux d’énergie et structure électronique de radicaux=cations oxygénés et soufrés d’hétérocycles aromatiques^*

¹ Laboratoire de Résonance Magnétique, Centre d'Études Nucléaires de Grenoble., France.
² Laboratoire de Chimie Quantique de la Faculté des Sciences de Paris, 13, rue Pierre-Curie, Paris, 5e, France.

Résumé

L’analyse des spectres de résonance paramagnétique électronique des cations formés par oxydation sulfurique de la phénoxathiine, du diphénylène-dioxyde et du thianthrène (attribution des constantes de couplage hyperfin, variation du facteur y) a été effectuée par comparaison avec la répartition théorique des densités de spin π obtenues par la méthode des orbitales moléculaires. Les potentiels d’ionisation, ainsi que les spectres d’absorption ultraviolette et visible de ces composés et de leurs ions, ont été déterminés afin d’avoir des données complémentaires sur la position des niveaux d’énergie des électrons π.

Abstract

The analysis of EPR spectra of positive ions obtained by sulphuric oxidation of phenoxathiin, diphenylendioxid and thianthren (assignment of hyperfine coupling constants, g shifts) has been compared with theoretical distributions of π spin densities obtained by molecular orbital calculations. Ionisation potentials and electronic absorption spectra of these compounds have been measured for supplementary information on π electron energy levels.