Champs de force de valence et modes normaux des vibrations planes de quelques benzènes 1,3,5-trisubstitués

Composés C₆H₃(CH₃)₂X (X = Cl, Br, I)

¹ Laboratoire de Spectrochimie Moléculaire, Université de Paris VI, 8, rue Cuvier 75005, Paris.Laboratoire de Spectrochimie Infrarouge et Raman, CNRS, 2, rue Henri Dunant, 94320 Thiais, France.
² Laboratoire de Spectroscopie Infrarouge, associé au CNRS, Université de Bordeaux I, 33405 Talence, France.

Résumé

Le transfert des champs de force des composés symétriques 1,3,5-C₆H₃X₃(X = Cl, Br. CH₃) aux dérivés halogénodimé- thylés 1,3,5-C₆H₃(CH.,)₂X(X = Cl, Br, I) fournit des fréquences très proches des résultats expérimentaux. Les distributions d'énergie potentielle permettent de distinguer les contributions respectives des mouvements de valence ν(CCH₃) et ν(CX) (X = halogène) aux modes normaux des vibrations planes. Les couplages mécaniques peu connus entre valences CX et déformations des liaisons CCH₃ ou entre valences CC du cycle et déformations des groupements CH₃ sont analysés.

Abstract

Transfering of force fields of symetric compounds 1,3,5- C₆H₃X₃(X = Cl, Br, CH₃) to halogeno-dimethylated derivatives 1.3,5-C₆H₃(CH₃)₂X(X = Cl, Br, I) yields frequencies very close to experimental results. Through the potential energy distributions it is possible to distinguish between the CCH₃ and CX stretching contributions to the normal modes of planar vibrations. The mechanical couplings, about which little is known, between CX stretching and CCH₃ bending and also between ring CC stretching and CH₃ groups bending, are analysed.