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J. Chim. Phys.
Volume 75, 1978
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Page(s) | 835 - 842 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1978750835 | |
Published online | 29 May 2017 |
Étude de la formation de complexes moléculaires avec des dérivés n-substitués de l’acrylamide
Laboratoire des Interactions Moléculaires, Université des Sciences et Techniques du Languedoc, Place Eugène Bataillon, 34060 Montpellier Cedex., France.
L’étude calorimétrique de la dissolution du N,N-diméthyl-acrylamide montre la présence de dimères en solution diluée dans le tétrachlorure de carbone. Ce modèle est compatible avec les mesures de RMN qui mettent en évidence une barrière de rotation autour de la liaison CN. Pour le dérivé mono-substitué, associé sous forme de chaînes linéaires, la constante de dimérisation est évaluée à partir de mesures de spectrométrie infrarouge et de calorimétrie. On détermine également les paramètres de complexation du N-méthylacrylamide avec faccione et la pyridine dans des conditions où seuls des complexes de type 1-1 peuvent exister.
Abstract
In diluted solutions of carbon tetrachloride, N,N-dimethyl- acrylamide dimers are pointed out, using a calorimetric method. This model is in good agreement with NMR measurements, showing a hindered internal rotation barrier around the C — N bond. The dimer constant of N-methylacrylamide associated in linear arrangements, is evaluated from IR spectrometrie and calorimetric measurements. The thermodynamic parameters of N-methylacrylamide-acetone and -pyridine systems arc given, when only 1-1 complexes are existing.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1978