Étude thermodynamique des mélanges binaires

II. — Étude des interactions en phase liquide entre les bases pyridiniques et le tétrachlorure de carbone par la mesure des coefficients de viscosité

¹ Département de Chimie Organique, Faculté des Sciences Saint-Jérôme, 13-Marseille 13 e, France.
² Laboratoire de Chimie Physique, Marseille, Luminy, France.

Résumé

L’étude viscosimétrique des mélanges binaires : pyridine-CCl₄, méthyl-2 pyridine-CCl₄ ; méthyl-4 pyridine-CCl₄ et diméthyl-2,6 pyridine-CCl₄ à trois températures permet de confirmer l’existence d’interaction du type « donneur-accepteur » entre les bases azaaromatiques et le dérivé halogéné.

Les viscosités d’excès diminuent si on substitue les atomes hydrogènes en position « 2 » et « 6 » du cycle, par des groupements méthyle. Ce résultat pourrait confirmer que le pouvoir donneur est dans ce cas précis dû essentiellement au doublet de l’atome d’azote et non pas aux électrons π, contrairement aux résultats obtenus par exemple pour les systèmes binaires : hexafluoro benzène-bases azaaromatiques (⁹).

Abstract

The viscosimetric study of binary mixtures: Pyridine-CCl₄, methyl-4-pyridine-CCl₄ and dimethyl-2,6-pyridine-CCl₄ at three temperatures allows to confirm the existence of the interaction of the donor-acceptor type between the azaaromatic basis and the halogenous compound.

The excess viscosities decrease if the hydrogen atoms on the 2 and 6 position of cycle are substitued by methyl groups. This result might confirm that the donor strenght is in this accurate case owed greatly to ion-pair of nitrogen atom and not to π electrons contrarily at the results obtained for instance for the binary systems hexafluorobenzene-azaaromatic basis.