Structure des agrégats inverses d’AOT

I. — Forme et taille des micelles

¹ Laboratoire des Interactions Moléculaires, Université des Sciences et Techniques du Languedoc, Place Eugène Bataillon, 34060 Montpellier Cedex.
² Département de Physique statistique et de Rhéologie, Centre Universitaire de Perpignan, Avenue de Villeneuve, 66025 Perpignan.

Résumé

Les limites de la phase L₂ des diagrammes ternaires AOT- eau-n-heptane et AOT-eau-n-décane sont définies à la température de 20 °C.

L’addition d’eau aux solutions binaires AOT-n-heptane fait chuter le coefficient d’autodiffusion du sodium. Ce type de mesures montre que la présence d’eau est nécessaire à la micellisation.

La variation de la viscosité relative en fonction du rapport molaire d’hydratation [math] est discuté. Le couplage des résultats de la dissymétrie des particules (facteur de forme k₁) et des temps de relaxation de la biréfringence électrique a permis de calculer les dimensions de la micelle et le nombre d'agrégation, sans toutefois lever l’ambiguïté sur la forme exacte de ces entités : ellipsoïdes allongés ou ellipsoïdes aplatis.

Abstract

The L₂ phase boundaries of AOT-water-n-heptan and AOT-water-n-decan ternary diagrams are defined at 20°C by nephelometric method.

The self-diffusion coefficient of sodium ions decrease when water is added to AOT-n-heptan binary solutions. This type of analysis shows that water is necessary to reversed micelle formation.

Variation of relative viscosity in function of molar report n equal to H₂O/AOT is discuted. A correlation of the intrinsic viscosity and electrical birefringence relaxation time results permits the calculation of dimensions and aggregative number of the micelle without explaining if the micellar shape is a oblate or prolate ellipsoid of revolution.