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J. Chim. Phys.
Volume 77, 1980
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Page(s) | 567 - 570 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1980770567 | |
Published online | 29 May 2017 |
Stability of the amorphous state in the system water-1, 2-propanediol-1,3-propanediol
Laboratoire Louis Néel(*), C.N.R.S., 166X, 38042 Grenoble-Cédex, France, France.
Among the binary systems made up by aqueous solutions of polyalcohols studied until now, for the same water contents, the symmetric molecule of 1,3-propanediol most favours the ice crystallization, contrary to the asymmetric molecule of 1,-2-propanediol. The stability of the wholly amorphous state is stationary then decreases as 1-3-propanediol replaces progressively 1 ,-2propanediol, for a given water content. The kind of reversed S shape of the variation of Td when the ratio of the two solutes varies confirms the generality of this type of variation.
Résumé
Parmi les systèmes binaires, constitués par les solutions dans l'eau de polyalcools que nous avons étudiés jusqu’à présent, pour de mêmes concentrations en eau, la molécule symétrique du 1,3-propanediol favorise le plus la cristallisation de la glace, contrairement à la molécule dissymétrique de 1,2-propanediol. La stabilité de l'état totalement amorphe est stationnaire puis décroît lorsque le 1,3- propanediol remplace progressivement le 1,2-propanediol, pour une concentration constante en eau. La forme en S à l'envers de la variation de Td, lorsque le rapport des concentrations des deux solutés varie confirme la généralité de ce type de variation.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1980