Étude thermodynamique de la complexation des cations alcalins par la monensine et la p-chlorophenyl urethane monensine dans le methanol

Laboratoire d'Etude des Interactions Solutés Solvants, UA 434 au CNRS, Université de Clermont 2, B. P. 45, 63170 Aubière, France.

Résumé

Les ΔG, ΔH et ΔS des réactions de complexation des cations alcalins par la monensine et son dérivé sont obtenus à 25 °C dans le méthanol par des méthodes potentiométriques et calorimétriques. Les deux ionophores présentent un comportement du même type avec les ions Rb*. Cs⁺ et à un moindre degré K⁺. La forte sélectivité de la monensine pour le sodium disparait par contre avec le dérivé. Les résultats sont interprétés en terme de contraction et d'adaptation du pseudocycle, après avoir fait la part des effets de solvatation-désolvatation des cations impliqués.

Abstract

ΔG, ΔH and ΔS for complexing of alkali metal cations by monensin and its derivative have been measured, in methanol at 25 °C using both potentiometric and calorimetric methods. The two molecules have an analogous behavior as far as Rb⁺, Cs⁺ and even K⁺ are concerned. Contrary to that, the strong selectivity of monensin for sodium does disappear with its derivative. The results thus obtained are here discussed in terms of contraction and adaptation of the pseudo-cycle.