Hydrocondensation sélective du monoxyde de carbone en oléfines légères

U.A. CNRS 350. Catalyse en Chimie Organique, 40, Avenue du Recteur Pineau, 86022 Poitiers Cedex, France GRECO oxydes de Carbone CNRS, France.

Résumé

La transformation sélective du gaz de synthèse en oléfines légères a fait l'objet de nombreux travaux depuis une vingtaine d'années. Une description générale de la réaction et de la répartition des produits obtenus avec les premiers catalyseurs sont présentées en introduction. Les principales études réalisées pour accroître la sélectivité en oléfines légères au départ du gaz de synthèse ou du méthanol sont ensuite décrites. On peut maintenant constater qu'une répartition non conventionnelle (n'obéissant pas à la loi de Schulz-Flory) d'oléfines légères peut être obtenue à partir de monoxyde de carbone ou de méthanol. Si dans le dernier cas, la sélectivité résulte d'un compromis entre la porosité et l'acidité, dans le premier cas la formation sélective d'oléfines légères est due à la mise en œuvre de catalyseurs hétérobimétalliques où la taille des ensembles actifs et les propriétés redox de ceux-ci ont un effet déterminant. La généralisation de ces concepts doit permettre maintenant d'améliorer ou de formuler des catalyseurs plus performants.

Abstract

The selective transformation of syngas into light olefins has been extensively studied during the last two decades. In this paper we presented firstly, a general description both of the reaction and product distribution obtained with conventional catalysts. Then the most important works devoted to the improvement of light olefins selectivity from syngas or methanol were described. Some of these recent results demonstrated that product distributions quite different to that predicted by the Schulz-Flory law could be obtained. From methanol the lifht olefins selectivity (ethylene + propene) resulted from the use of narrow pore zeolites with a suitable acidity to avoid a rapid deactivation through coke deposition. The selective transformation of syngas into light olefins was performed with heterobimetallic catalysts for which both the particle size and redox properties of active sties were the determining parameters. These interpretations may now lead to new and more accurate catalysts preparation.