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J. Chim. Phys.
Volume 84, 1987
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Page(s) | 645 - 646 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1987840645 | |
Published online | 13 June 2017 |
An mo study of favism-inducing compounds : isouramil and divicine
Pharmaceutical Chemistry Laboratories, Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena, 299, 1-00161, Roma, Italy.
The optimal geometries, relative stabilities and electron-donor characters of a series of tautomers of isouramil and divicine have been evaluated by the MINDO/3 method. Some keto-forms are predicted to be more stable even in gas-phase. Reactivity with, molecular oxygen is also discussed.
Résumé
Les géométries optimales, les stabilités relatives et le caractère électro-donneur d’une série de tautomères de l’isouramile et de la divicine ont été déterminés par la méthode MINDO/3. On prévoit que certaines formes cétoniques sont plus stables, même en phase gazeuse. La réactivité avec l’oxygène moléculaire est également discutée.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1987