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J. Chim. Phys.
Volume 85, 1988
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Page(s) | 719 - 722 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1988850719 | |
Published online | 29 May 2017 |
Stopped-flow study of the kinetics and mechanism of nickel (II). Complexation with 8-Hydroxyquinoline in basic aqueous solutions
Laboratoire d'Etude des Solutions Organiques et Colloïdales (L.E.S.O.C.), U.A. C.N.R.S. no 406, Université de Nancy l, B.P. 239, 54506 Vandœuvre-lès-Nancy, Cédex, France.
The complexation of nickel (II) with 8-hydroxyquinoline is studied in basic aqueous solutions buffered with triethanolamine. The pH influence is interpreted quantitatively in terms of a mechanism involving the neutral (LH) and anionic (L-) forms of the ligand in addition to the metallic species Ni2+ and Ni(OH)+ . Due to the large similitude existing between the ionization constant of the ligand on the one hand the hydrolysis constant of the metal on the other hand, the influence of the pH on the kinetics of complexation can originate as well from reaction LH + Ni(OH)* as from reaction L- + Ni2+. It is show that the ambiguity cannot be removed by studying the ionic strength dependence of the reaction rate.
Résumé
La complexation du Nickel (II) par la 8-hydroxyquinoline est étudiée en solutions aqueuses basiques tamponnées par la triéthanolamine. L'effet du pH est interprété quantitativement par un mécanisme faisant intervenir le ligand sous ses formes neutre (LH) et anionique (L-) et le métal sous les formes Ni2+ et Ni(OH)+ . En raison de la grande similitude existant entre la valeur de la constante d'ionisation du ligand d’une part et de la constante d'hydrolyse du métal d'autre part, l'influence du pH sur la cinétique de complexation peut provenir aussi bien de la réaction LH + Ni(OH)+ que de la réaction L- + Ni2+. On montre que l'effet de la force ionique sur la vitesse de réaction ne permet pas de lever l'ambiguïté.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1988