Mise au point La photodynamique moléculaire « ultrarapide » en solution

Centre de Physique Moléculaire, Optique et Hertzienne, Laboratoire Associé au C.N.R.S. n° 283, Université de Bordeaux I 33405, Talence Cedex., France.

Résumé

Cet article montre par quelques exemples illustratifs les progrès réalisés ces dernières années dans le domaine de la photodynamique moléculaire en solution, grâce à l'apport de la spectroscopie « picoseconde ». La première partie est une présentation succincte des principales méthodes expérimentales utilisées dans ce domaine. On montre ainsi comment mesurer des déclins de population d'espèces excitées dont la durée de vie est de l'ordre de quelques picosecondes ou comment obtenir le spectre infra-rouge, Raman ou électronique de ces mêmes espèces. La deuxième partie présente des exemples de processus photodynamiques dont la connaissance a considérablement progressé ces dernières années. Sont ainsi abordés successivement : le transfert de proton-intramoléculaire, les réactions de photoisomérisation, le transfert d'énergie, le solvatochromisme dynamique, la photodissociation-recombinaison, la relaxation vibrationnelle, la relaxation orientationnelle.

Abstract

This paper shows how the use of "picosecond" spectroscopy has successfully applied these last ten years in the molecular photodynamics field. The first part describes the principal experimental methods used in this field. Then obtaining lifetime as short as some picoseconds as well as U.V., Raman, I.R. spectra of short lived species is described. The second part shows different processes in this field where better understanding has been obtained these last years : intramolecular proton transfer, photoisomerisation reaction, energy transfer, dynamics solvatochromism, photodissociation-recombinaison, vibrationnal relaxation, orientationnal relaxation.