Computer molecular simulation of tocopherol/two phospholipid complexes

Laboratory of quantum chemistry and statistical physics, Institute of Chemical Physics of the USSR Academy of Sciences, Kosygin str, 4, Moscow 117334, USSR.

Abstract

A search for the MMP2 potential energy global minimum of molecular complexes of α-tocopherol with 1-stearoyl-2-arachidonyl-phosphatidylcholine and 1-stearoyl-2-arachidonyl-phosphatidylethanolamine was done in the space of their conformational and orientational parameters by the Monte Carlo technique. The mutual conformational influence of complex components was investigated.

The orientation of the bicyclic system of tocopherol allows its 5-CH3 group to be in a position nearest to the membrane surface. The tocopherol side chain is all trans and is located quasi-equatorially with respect to the biciclic lic system. The type of phospholipid headgroup does not considerably affect the stability and the structure of the complex.

Résumé

A l’aide de la méthode Monte-Carlo on a effectué la recherche du minimum global de l’énergie potentielle MMP2 des complexes moléculaires du α-tocophérol avec la 1-stearoyl-2-arachidonyl-phosphatidylcholine et avec la 1-stearoy1-2- arachidonyl-phosphatidylethanolamine dans l’espace de leurs paramètres conformationels et orientationels. On a étudié l’influence mutuelle conformationelle des composants des complexes.

L’orientation du système bicyclique du tocopherol permet à son groupe 5-CH3 de s’approcher plus de la surface de la membrane que ses autres méthyles. La chaîne latérale du tocophérol est dans la conformation complètement trans et quasiéquatoriale par rapport à son système bicyclique. Le type de la tête du phospholipide n’influence pas gravement la structure et la stabilité du complexe.