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J. Chim. Phys.
Volume 89, 1992
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| Page(s) | 1149 - 1154 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1992891149 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
Conducting polymers formed under steric control
1 Laboratoire DCFI, École Polytechnique, 91128 Palaiseau, France ;
2 LCR, Thomson-CSF, BP 10, 91404 Orsay, France.
Des calculs semi-empiriques MNDO et AM1 permettent d’étudier l’effet de l’alcoylation du thiophène ou du pyrrole sur la structure des oligomères correspondants. Une deuxième étude permet de simuler l’effet stérique imposé par une structure bi-dimensionnelle. De ces calculs, les 3-alkylpyrroles ressortent comme les meilleurs candidats pour une polymérisation en milieu bi-dimensionnel, et notamment pour une polymérisation catalysée et supportée par des argiles (phyllosilicates).
Résumé
A series of MNDO and AM1 calculations was carried out with various oligomers: a first study aimed at comparing thiophene and pyrrole and at investigating the effect of alkylation on the oligomeric chain order; in a second study, we examined the effect of a planar constraint - simulating that imposed by a phyllosilicate structure. From these investigations 3-alkylpyrrole appeared among various di- or mono-alkylated thiophene or pyrrole monomers as the best candidate for clay-promoted polymerization.
© Elsevier, Paris, 1992