Étude par RMN du solide du chlore 35 et du chlore 37 de chlorures minéraux

Institut de Recherches sur la Catalyse, Laboratoire propre du CNRS conventionné à l’université Claude-Bernard Lyon I, 2, avenue Albert Einstein, 69626 Villeurbanne Cedex, France.

Résumé

Les chlorures d’alcalins et d’alcalino-terreux ont été étudiés à l’état solide par R.M.N. du chlore-35 et du chlore-37. Les spectres des composés alcalins ne présentent pas d’effet quadrupolaire ainsi que cela a déjà été signalé. Toutefois, contrairement aux autres sels, le déplacement chimique observé pour le sel de lithium n’est pas corrélé à l’électronégativité de Sanderson. Les spectres des sels alcalino-terreux hydratés sont très différents et sont caractérisés par deux signaux larges séparés de plus de 600 ppm. Ces deux pics sont en fait deux composantes d’un même signal dû à un effet quadrupolaire important. Aucun signal n’a pu être détecté pour les les anhydres, sauf pour le chlorure de strontium qui présente une structure cubique.

Abstract

Alkaline and alkaline-earth chlorides were studied by both chlorine-35 and chlorine-37 solid-state N.M.R.. The spectra of the alkaline compounds show that there are no quadrupolar effects for them in agreement with previous studies. However, it appears that the chemical shift of the lithium salt is not correlated to the Sanderson electronegativity unlike to the other alkaline chlorides. The spectra of the hydrated alkaline-earth chlorides are quite different and show two broad peaks separated by more than 600 ppm. It has been shown that these two peaks are two components of the same pattern, probing the fact that in these compounds the quadrupolar effects are very important. In dehydrated salts, no spectra were obtained by using the experimental conditions described elsewhere, with only the exception of strontium chloride which has a cubic structure.