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J. Chim. Phys.
Volume 89, 1992
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Page(s) | 629 - 638 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1992890629 | |
Published online | 29 May 2017 |
Photochemical hydrogen formation from a water-soluble acetophenone derivative in presence of colloidal platinum
Chemistry Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Abbassia, Cairo, Egypt.
Photochemical reaction of an acetophenone derivative, darocure, has been investigated from the viewpoint of hydrogen evolution on the surface of colloidal platinum. The hydrogen yield was studied under various conditions. The effect of adding ethyl alcohol and/or triethylamine as hydrogen donors was also studied. The hydrogen yield was found to be low in aqueous solution due to destruction of darocure by α-cleavage. However, in the presence of ethanol or triethylamine, the hydrogen yield was enhanced and continuous hydrogen evolution was obtained due to the recyclization of (i) acetone in ethanol and (ii) darocure in triethylamine aqueous solution.
Résumé
Réaction photochemique de dérive d’acétophénone, darocure, a été examine de point du vue d’évolution d’hydrogène sur la surface de platinum colloïdale. Le rendement d’hydrogène a été étudié sous conditions différentes. L’effect d’addition de l’alcohol éthylique et/ou l’amine triéthylique comme dormeur d’hydrogène a été aussi étudié. Le rendement d’hydrogène a été trouvé bas dans des solutions aqueuses à cause de destruction de darocure par oc-clivage. Cependant, en présence de l’alcohol éthylique ou l’amine triéthylique, le rendement d’hydrogène a été augmenter et évolution continué d’hydrogéné a été obtenu à cause de recyclization de (i) acétone dans I alcohol éthylique et (ii) darocure dans une solution aqueuse de l’amine triéthylique.
Key words: water reduction / photochemical hydrogen formation / photoactive species / acetophenone derivative
© Elsevier, Paris, 1992