Comportement électrochimique de l'acier inoxydable 316L dans le procédé de blanchiment par le chlorite de sodium

¹ Équipe de corrosion et protection, faculté des sciences I, BP 5366 MAARIF, Casablanca, Maroc.
² laboratoire de métallurgie physique ENSCT, URA CNRS 445, 118, route de Narbonne, 31077 Toulouse, France.

Résumé

Ce travail consacré à l'étude du comportement électrochimique de l'acier inoxydable 316L dans le procédé de blanchiment du coton par le chlorite de sodium a permis de déduire les conclusions suivantes :

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  Au voisinage du potentiel de corrosion, les mesures électrochimiques stationnaires couplées aux mesures d'impédance électrochimiques ont permis de différencier les processus d'électrode. Un phénomène de transport associé au transfert de charge ont été caractérisés.

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  Un palier de diffusion est obtenu entre - 200 et - 600 mv/ECS pour la solution de chlorite de pH = 3,30 dont les valeurs i_L, en fonction de la racine carrée de la vitesse de rotation de l'électrode, se placent sur une droite ne passant pas par l'origine. Ce décalage à l'origine pourrait être dû à l'intervention d'un adsorbat.

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  Les risques de corrosion par piqûre sont la conséquence de la présence d'ions Cl^– dont la concentration est assujettie au pH de la solution. Le pouvoir oxydant élevé favorise l'adsorption des ions Cl^– sur le film de passivité et induit sa rupture.

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  La présence, dans les spectres Auger, d'un pic de chlore confirme la sensibilisation à la rupture de la passivité par les ions chlorures.

Abstract

This paper is devoted to study the electrochemical behaviour of 316L stainles steel in chlorite sodium cotton bleaching process.

Experimental investigations provide the following informations :

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  In the corrosion potential neighborhood, standard electrochemical and impedance measurements evidenced a mass transfer charge transfer process limitations at the electrode.

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  In the potential range - 600, - 200 mv vs. SCE, a diffusion limited current, i_L, is evidenced. Further, the i_L current is linked to the square root of the rotating electrode speed, w, by a linear function ; with a shift at the axis origin. This shift may be related to a probable adsorption phenomenon.

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  The hypothetic pitting corrosion phenomenon is the consequence of the presence of Cl^– ions which induced by the pH solution.

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  The presence on Auger spectra of a chlorine peak, would mean that breaking of passive film is very sensitive to chloride ions.