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J. Chim. Phys.
Volume 90, 1993
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Page(s) | 1167 - 1180 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1993901167 | |
Published online | 29 May 2017 |
Réactivité des petites particules métalliques de Ni° hautement dispersées sur zéolithes X échangées par des ions Ce3+ ou Eu3+
1
École nationale d'ingénieurs de Sfax, département de chimie, BP W, 3038 Sfax, France.
2
faculté des sciences de Tunis, laboratoire de chimie des matériaux et catalyse, 1060 Le Belvedére, Tunisie.
3
université Pierre-et-Marie-Curie, laboratoire de réactivité de surface et structure, 75005 Paris, France.
La composition du support zéolithique dans les systèmes Ni2+zéolithe X (acidité, présence d'autres cations) a une importance déterminante dans l'obtention d'un état métallique de nickel bien dispersé. Selon la taille des particules métalliques obtenues, le nickel présente des propriétés hydrogénolysantes, hydrogénantes et de chimisorption considérablement modifiées. Au dessous d'une certaine taille (d ≤ 12 Å), le nickel perd ses propriétés catalytiques et chimisorptives. Une étude par thermodésorption programmée de ces systèmes a mis en évidence une phase constituée "d'espèces hydrogènes" fortement chimisorbées à la surface des particules, formées lors du processus de réduction, qui inhibent tout contact entre les sites actifs du nickel et les réactifs.
Abstract
The composition of zeolitic support in Ni2+-zeolite X systems (acidity, presence of other ions) has closely effect in the obtention of a highly dispersed metallic state of nickel. Hydrogenolysis, methanation and chemisorption properties of nickel are closely depending of particule size. These properties are extenuated when particule sizes are 12 Å or below this diameter. A temperature-programmed desorption study of these systems showed the presence of a "hydrogen-species" phase strongly chemisorbed to the particules of catalyst which avoids any contact between activated sites and reagents.
Key words: Ce-Ni-zeolithe X systems / Eu-Ni-zeolithe X systems / Highly dispersed metallic / "Hydrogen-species" to nickel surface
© Elsevier, Paris, 1993