Étude par diffusion Raman in situ de la polyaniline et du poly(o-toluidine)

Laboratoire de physique cristalline, Institut des matériaux de Nantes, Université de Nantes, Unité mixte de recherche CNRS/Université de Nantes n° 110, 2, rue de la Houssinière, 44072 Nantes Cedex 03, France.

Résumé

L'étude spectroélectrochimique de la polyaniline et du poly(o-toluidine) a été réalisée dans une solution aqueuse de 1M HCI. Les techniques optiques d’absorption uv-vis-nir et de diffusion Raman ont été utilisées durant le dopage électrochimique "in situ", à différents potentiels. Nous avons constaté que les conditions de résonance, qui sont constamment changées au cours des cycles électrochimiques, influencent considérablement les spectres Raman obtenus. Nous nous sommes référés aux calculs précédemment effectués sur la polyaniline pour interpréter les spectres du poly(o-toluidine), dont certains modes de vibration sont inactifs pour des raisons de symétrie.

Abstract

Spectroelectrochemical studies of polyaniline and poly(o-toluidine) were carried out in 1M HCI aqueous solution. Uv-vis-nir and Raman scattering were used during electrochemical oxidation and protonation. The spectra of electrochemically prepared film were recorded for different electrode polarisation potentials. It has been found that resonant conditions which are being constantly changed during electrochemical cycling strongly influence the resulting Raman spectra. Based on previous calculations, an assignment of Raman vibrational modes in poly(o-toluidine) is proposed. The results clearly show that due to symmetry reasons selected vibrational modes in poly(o-toluidine) remain Raman inactive.