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J. Chim. Phys.
Volume 71, 1974
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| Page(s) | 115 - 116 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1974710115 | |
| Published online | 28 May 2017 | |
Étude de la tautomérie du benzotriazole à partir des mesures des moments dipolaires
1 Laboratoire de Chimie Organique structurale, Université Paul-Sabatier, 118, route de Narbonne, 31077 Toulouse - Laboratoire de synthèse et d’étude physicochimique d’hètérocycles azotés, Université des Sciences et Techniques du Languedoc, Place Eugène-Bataillon, 34060 Montpellier Cédex, France.
2 Laboratoire de Chimie Organique structurale, Université Paul-Sabatier, 118, route de Narbonne, 31077 Toulouse - Laboratoire de synthèse et d’étude physicochimique d’hètérocycles azotés, Université des Sciences et Techniques du Languedoc, Place Eugène-Bataillon, 34060 Montpellier Cédex - Présente adresse : Catedra de Quimica Organica, Facultad de Farmacia, Universidad de Barcelona, Barcelone (Espagne), France.
La comparaison des moments dipolaires du benzotriazole et de ses deux dérivés N-méthylés permet de conclure que le tautomère N(H) 1 est très largement prédominant dans le benzène aussi bien à 25° qu’à 45 °C.
Abstract
The large predominance of tautomer N(H)1 in benzene at 25° as well as 45 °C gas been established from a comparison of the dipole moments of benzotriazole and its two N-methyla- ted derivatives.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1974