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J. Chim. Phys.
Volume 71, 1974
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| Page(s) | 541 - 544 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1974710541 | |
| Published online | 29 May 2017 | |
J. Chim. Phys., Vol. 71 (1974), pp. 541–544
Prototropie d’amines β,γ-Insaturées
1
Laboratoire de chimie de coordination associé au CNRS., France.
2
Laboratoire des composés azotés polyfonctionnels. ERA au CNRS n° 264, Université Paul Sabatier, 31077 Toulouse Cedex., France.
Un calcul CNDO/2 de carbanions isomères provenant d'allylamines, montre que la plupart du temps les formes de plus basse énergie sont celles qui possèdent la même géométrie que les énamines observées lors de la prototropie des amines allyliques.
Abstract
The CNDO/2 method is used to calculate the energy of isomeric carbanions issued from allylamines.
The relative stabilities of carbanions agree with the geometry of the enamines prepared by prototropy of allylic amines.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1974