La solution solide Mo_1–xNb_xOPO₄ : synthèse, caractéristiques structurales, spectroscopiques et magnétiques

¹ Laboratoire de chimie du solide, Faculté des sciences, avenue Ibn Batouta, Rabat, Maroc ;
² Laboratoire de cristallochimie du solide, CNRS URA 1388, université P et M Curie, 4, place Jussieu, 75252 Paris Cedex 05, France.

Résumé

α-MoOPO₄ et la solution solide Mo_1-X Nb_xOPO₄ (0 ≤ x ≤ 1) ont été synthétisés et caractérisés par diffraction X. L’étude par R.P.E. et réflexion diffuse confirme la symétrie axiale C_4v du site de l'ion Mo⁵⁺. L’étude magnétique de la solution solide a été effectuée pour x = 0; 0,25 et 0,50. Le comportement antiferromagnétique de α-MoOPO₄ (T_N = 19 K) s’affaiblit avec la dilution croissante des ions Mo⁵⁺; au-dessus de 60 K les susceptibilités expérimentales et calculées sont en excellent accord.

Abstract

α-MoOPO₄ compound and Mo_1-xNb_xOPO₄ solid solution (0 ≤ x ≤ 1) have been synthesized and studied by X-ray diffraction. E.S.R. and diffuse reflectance spectrum confirm C_4v symmetry for Mo⁵⁺ ion: the unpaired electron Is staying In d_xy orbital; transitions ²E ← ²B₂ (810 nm) and ²B₁ ← ²B₂(440 nm) are observed. Magnetic measurements have been carried out for x = 0, 0.25 and 0.5. Antiferromagnetic behaviour of α-MoOPO₄ (T_N = 19 K) weakens with Mo⁵⁺ increasing dilution; above 60 K, experimental (χ_M = 0.342/T cm³mol^-1) and calculated (χ_M = (0.334/T) + 4.10^-5 cm³mol^-1) susceptibilities are In excellent agreement.