Étude structurale en solution aqueuse de la coordination de l’ion Cu (II) par les α-amino-β-hydroxyacides

¹ Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, 45045 Orléans Cedex, France.
² Laboratoire de Chimie Minérale, UER de Chimie Biochimie, 69621 Villeurbanne, France.

Résumé

Les auteurs ont montré qu’une analyse détaillée des équilibres permet dans le cadre d’une étude par Résonance Paramagnétique Électronique (RPE) et par Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) d’apporter des précisions sur la structure des complexes CuA₂, CuH_–1A₂ et CuH_–2A₂ formés en solution aqueuse (KClO₄ 0,15 M ; 7 < pH < 12) dans les systèmes ions Cu (II)-α-amino-β-hydroxyacides. Les coordinats deviennent tridentés dans le complexe CuH_–2A₂ où les atomes donneurs O^– (alcoxy) et N (amino) sont coordonnés au métal en position équatoriale. Ces méthodes sont toutefois limitées dans leur application par le manque d’informations détaillées sur les niveaux d’énergie du cuivre et des orbitales coordinat-métal et par la difficulté d’interprétation des temps de corrélation des différents groupes de protons.

Abstract

Equilibrium analysis provided valuable help in the EPR and NMR studies of the complexes CuA₂, CuH_–1A₂ and CuH_–2A₂ found in aqueous solution (0,15 M KClO₄, 7 < pH< 12) in the systems Cu (II) ions-α-amino-β-hydroxyacids. The ligands become terdentate in the complex CuH_–2A₂ where the O^– (alcohol) and N (amino) donor atoms are bound to the metal in equatorial position. However, due to the lack of detailed informations on energy levels of copper and ligand metal orbitals and to the difficult interpretation of correlation times of the different groups of protons, these methods are limited in their use.