Nucleic acid synthesis in bacteria infected by T-even bacteriophages

Department of Biochemistry, University of Pennsylvania, School of Medicine, U.S.A.

Résumé

Nous avons étudié la séquence des synthèses d’acides nucléiques et de protéines dans E. Coli infecté par T₂, comme un modèle du contrôle génétique de la synthèse d’un polymère et de certains types de différenciation. Après que l’ADN viral est entré dans la bactérie, il y a synthèse de plusieurs constituants nécessaires pour la multiplication du virus. L’injection de l’ADN viral conduit à la formation d’un nouvel ARN qui, dès les premières minutes, détermine la production rapide et la spécificité d’une protéine virale et de 14 nouveaux enzymes importants dans la synthèse de l’ADN viral. Environ 7 minutes après l’infection, l’ADN viral est formé ; en même temps, une partie du nouvel ARN est spécifiquement dégradé et la production d’enzymes commence à s’arrêter. Ainsi qu’on le voit dans des extraits a-cellulaires, les produits de l’ARN (ribonucléotides libres) sont convertis en désoxyribonucléotides, et fournissent ainsi des précurseurs immédiats pour la synthèse de l’ADN. L’enzyme nécessaire à cette conversion apparaît tardivement; son fonctionnement à cet instant amorce la rapide synthèse de l’ADN viral. Peu après que l’ADN viral commence à s’accumuler, la synthèse enzymatique est remplacée presque entièrement par la production d’au moins 8 protéines virales spécifiques.