Sur le processus initial de la dissolution anodique de l’aluminium en présence des ions [math]

C.N.R.S., Laboratoire de Physique (Sorbonne), Laboratoire de Physique et de Chimie (E.S.P.C.), France.

Résumé

Les données sur l’adsorption des ions [math] aux potentiels anodiques élevés permettent de supposer que la dissolution anodique de l’aluminium s’effectue par l’intermédiaire d’un ion monovalent Al⁺. Le bilan des énergies échangées au cours de cette dissolution appuie cette hypothèse, mais laisse supposer que l’ion Al⁺ est instable en solution aqueuse.

Certains auteurs écartent l’idée d’un ion monovalent et expliquent les anomalies de la dissolution de l’aluminium par l’apparition d’une microcorrosion particulière au cours de l’électrolyse. Nous montrons par des observations au microscope optique et des études au microscope électronique que ces anomalies ne sont pas liées à la microcorrosion. Par ailleurs, les résultats que nous obtenons avec une électrode à disque tournant et un potentiostat électronique apportent un ensemble de renseignements qui peuvent s’expliquer par la présence d’ions Al⁺ au cours du processus primaire de la dissolution anodique.