Radiolyse du benzène et de l'octatriène-1,3,5 OL-7 en solution rigide à 77 °K^*

Laboratoire de Chimie-Physique de la Faculté des Sciences de Paris, Orsay (S.-et-O.), France.

Résumé

La formation du cyclohexadiène-1,3, de l'hydroxyéthyl-5 cyclohexadiène-1,3 et du phényl-6 hydroxyethyl-5 cyclohéxadiène-1,3 est mise en évidence dans des solutions de benzène-éthanol irradiées par des rayons X ou γ à 77 °K et réchauffées ensuite à la température ambiante. Ces corps sont formés par l'addition au benzène de radicaux produits dans la radiolyse du solvant. Des résultats analogues sont observés pour des solutions de benzène dans le méthylcyclohexane ou des mélanges méthylcyclohexane-isopentane.

On a cherché à mettre en évidence une réaction d'ouverture du cycle benzénique analogue à celle observée dans la photolyse des solutions rigides de benzène ou il se forme, comme produit principal, un triène linéaire substitue. Toutefois, la décomposition, par radiolyse, de l'octatriène-1,3,5 ol-7 en solution rigide à 77 °K montre que la réaction d'ouverture du cycle benzénique ne serait pas facilement détectable.