Racémisation des complexes de Werner [MeOx₃]K₃

1^re partie : Étude expérimentale

Laboratoire d’Optique physique, École Supérieure de Physique et Chimie, 10, rue Vauquelin, Paris, 5 e, France.

Résumé

Dans cette première partie, nous étudierons expérimentalement la racémisation en solution aqueuse des complexes du type [MeOx₃]K₃ où Me est un des éléments de transition : chrome, cobalt, rhodium et iridium. Le complexe d’iridium ne se racémise pas, même pendant une durée de plusieurs années. La racémisation du complexe de rhodium est décelable seulement après plusieurs mois. Les complexes de chrome et cobalt se racémisent en un temps très court et la courbe de variation du pouvoir rotatoire en fonction du temps se représente par une seule exponentielle, celle-ci étant identique pour toutes les longueurs d’onde. La comparaison des vitesse de racémisation de ces différents complexes montre que cette vitesse décroît avec le nombre quantique principal n de la couche d’électrons de valence et semble reliée assez étroitement à la configuration électronique de la sous-couche d.