Étude théorique de la distribution des masses moléculaires dans un cas de polymérisation sans régime stationnaire

C.N.R.S., Institut de Recherches sur la Catalyse, Lyon-Villeurbanne, France.

Résumé

Pour une polymérisation non stationnaire dont le mécanisme comporte les trois étapes suivantes — initiation rapide, propagation, terminaison monomoléculaire — et pas de réactions de transfert, on calcule les fonctions caractéristiques de la distribution des masses moléculaires : fraction de poids cumulative, moyennes en nombre et en poids des masses moléculaires, rapport de polydispersité. La distribution théorique est plus étroite que la distribution « la plus probable », et en pratique elle est encore plus étroite du fait de la durée limitée de la polymérisation et de la perte éventuelle des plus petites molécules.