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J. Chim. Phys.
Volume 64, 1967
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Page(s) | 1282 - 1288 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1967641282 | |
Published online | 28 May 2017 |
Positions, intensités et largeurs des bandes ν5 du chloroforme et ν3 du sulfure de carbone dans différents états
Laboratoire de Recherches Physiques, Département Infrarouge, Faculté des Sciences, Paris, France.
Nous avons déterminé les caractéristiques (position, largeur et intensité) à l’état gazeux, liquide et en solution dans plusieurs solvants, des bandes d'absorption de valence antisymétrique ν5 du chloroforme et ν3 du sulfure de carbone. Nous avons essayé ensuite de relier les changements observés, lorsqu’on passe de l’état gazeux à l’état condensé, aux différentes théories qui tiennent compte du champ local agissant sur la molécule en milieu condensé, plus particulièrement dans le cas des changements d’intensité (POLO et WILSON, PERSON, BUCKINGHAM, BAKHSHIEV et coll). Dans aucun cas, on n’obtient un accord quantitatif très bon entre valeurs expérimentales et théoriques.
Abstract
The position, width and intensity of the antisymetric stretching absorption bands ν5 of CHCl3 and ν3 of CS2 were determined in the gas and liquid phases and in solution in some solvents. It was then attempted to relate the observed modifications by passing from the gas to the condensed state to the various theories which take in consideration the local field acting on the molecule in the condensed medium, more particularly in the case of intensity change (Polo and Wilson, Person, Buckingham, Bakhshiev and coll.). In no case, experimental and theoretical values are in good agreement.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1967