Étude spectrophotométrique des complexes violet de pyrocatéchol-thorium en solution aqueuse à pH = 3,2 et action des ions sulfate sur ces composés

Faculté des Sciences de Paris, Laboratoire de chimie XII, 8, rue Cuvier, France.

Résumé

A la recherche d’une méthode colorimétrique de dosage de microquantités d’ions sulfate en présence de zirconium, nous avons repris la technique décrite par V. PALATY (¹) en 1960. Elle utilisait le complexe VP — Th dans le rapport Th = I VP pour une concentration du colorant égale à 10^–4M, à pH = 3,2. Nos spectres d’absorption n’étant pas identiques à ceux de V. PALATY (¹) nous avons étudié la complexation VP — Th en présence de tampon sulfanilate à pH = 3,2, ainsi que l’action des ions sulfate sur les divers complexes obtenus. Le complexe Th = I VP, pour une concentration de VP = 10^–3M/3, semble montrer une sensibilité à l’addition d’ions sulfate pouvant permettre la détermination de traces de cet ion en l’absence des cations capables de donner des complexes colorés solubles avec le colorant employé.

Abstract

Investigating a colorimetric determination of microamounts of sulphate ions where the sample contains zirconium salts we have resumed the spectrophotometric method described by V. PALATY (¹) in 1960.

The complex (VP — Th) employed was prepared from a 10^–4 M dying solution by pH = 3,2 in the relation Th = I VP. With these conditions our spectra are not like PALATY’s. The complexe formation (VP — Th) has been studied with a sulfanilate buffer (pH = 3,2), and the effect of sulphate ions on the formed complexes.

When the VP concentration is 10^–3M/3 the complex Th = I VP exhibits a good sensitivity opposite to sulphate ions, and then it is possible to determine microamounts of sulphate ions if the sample solution is without cation wich would give a coloured, soluble complex with the dye.