Réduction électrolytique et chimique de quelques aryl ou alkyl-trihalogénoétains

INS de Chimie industrielle de Rouen, 76-Mont Saint-Aignan, France.

Résumé

Les polarogrammes du méthyltrichloroétain sont assez différents de ceux du phényltrichloroétain qui n’a pu être étudié qu’en milieu très acide ou très basique en raison de l'insolubilité de l'acide benzènestannonique. L’adsorption du produit réduit et éventuellement du dépolarisant perturbe le comportement à l’électrode des deux dérivés. La réduction irréversible met en jeu 3F par atome-gramme d’étain, le produit réduit ayant la formule RSn. De plus, en milieu basique le phényltrichloroétain donne une vague anodique, le diphénylmercure se formant au cours du processus.

Il nous a été possible de préparer par voie chimique ces mêmes composés RSn par réduction des trihalogénures en présence de base par LiAlH₄.

Abstract

The methyltrichlorotin polarograms are somewhaht different from those of the phenyltrichlorotin which could only be studied in very acid or alkaline media, because of the insolubility of the benzenestannonic acid. The adsorption of the reduction product and sometimes that of the depolarizer disturbs the electrode behaviour of the two derivatives. The reduction which is irreversible, requires 3F per atom-gram of tin; the reduction product has the RSn formula. Furthermore, in alkaline media, the phenyltrichlorotin gives an anodic wawe, the diphenylmercury is formed during the process.

We have been able to prepare, by chemical way, these RSn compounds by trihalide reduction in the presence of base with LiAlH₄.