Sur l’équilibre d’adsorption en surface des solutions aqueuses de corps aliphatiques

I. — Adsorption en phase superficielle idéale

¹ Département de Physico-chimie colloïdale du CNRS, B.P. 9918, 34-Montpellier. Laboratoire de Chimie physique de la Faculté des Sciences de Paris., France.
² , France.

Résumé

La densité superficielle d’une couche monomoléculaire idéale en équilibre d’adsorption avec une solution d’un corps tensio- actif à chaîne aliphatique normale (acide ou alcool) a été calculée à partir de la « répartition atmosphérique » des molécules amphiphiles soumises, dès que leur chaîne hydro- carbonée commence à émerger du liquide, à une force de rappel calculable qui tend à la faire émerger davantage (théorie due à la collaboration du regretté Professeur Ed. BAUER et de J. GUASTALLA). Le contrôle de la théorie a été effectué à partir des valeurs des pentes à l’origine des courbes d’adsorption expérimentales pour une série homologue (alcools aliphatiques normaux de C₂ à C₁₀).

Abstract

The surface density of an ideal monolayer in adsorption equilibrium with a solution of aliphatic sufrace active substance (acid or alcohol) is computed from « atmospheric distribution » of amphiphilic molecules : as soon as these emerge from the liquid, they tend to emerge more, pulled by a computable returning force (the late Professor Ed. BAUER and J. GUASTALLA sharing authorship of this theory). Theoretical calculations were checked from the initial slope values of experimental adsorption curves in a homologous series (aliphatic alcohols from C₂ to C₁₀).