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J. Chim. Phys.
Volume 67, 1970
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Page(s) | 712 - 714 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1970670712 | |
Published online | 28 May 2017 |
N° 100. — Polymorphisme du cyano-2 éthanol
Département de Chimie, Faculté des Sciences, Université Laval, Québec, Canada., Canada.
Une étude des spectres infrarouges du cyano-2 éthanol CNCH2CH2OH à l’état solide a révélé l’existence de deux phases cristallines distinctes. Le cristal II, (point de fusion: — 45 °C) s'obtient normalement par devitrification vers — 90° du solide amorphe résultant soit de la surfusion du liquide, soit de la condensation de la vapeur à très basse température. Quant au cristal I (point de fusion: —40 °C), on peut l’obtenir en fondant le cristal II et en refroidissant aussitôt le liquide avant que sa température ne dépasse — 35°. Les effets de surface sont importants dans la préparation île ce cristal métastable. Il est constitué de molécules isomères trans et gauches en proportions fixes tandis que le cristal II ne contient que l’isomère gauche, le plus stable.
Abstract
An infrared study of 2-cyanoethanol CNCH2CH2OH bas confirmed the existence of two distinct crystalline phases. The normal one (crystal II, m.pt. —45 °c) is obtained by annealing at about — 90° the amorphous solid resulting either from supercooling of the liquid or from slow deposition of the vapor at liquid nitrogen temperature. The other phase (crystal I, m.pt. —40°) can he prepared from the melt of crystal II, and only in the neighborhood of the melting point. Surface eflects are important in that preparation. Crystal I is made up of both the gauche and trans rotational isomers in constant ratio. On the contrary crystal II contains only the more stable, gauche isomer.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1970