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J. Chim. Phys.
Volume 68, 1971
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Page(s) | 1675 - 1679 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1971681675 | |
Published online | 28 May 2017 |
Phosphorescence de ltndène, de l’indole et du thionaphtène en solutions cristallisées dans les hydrocarbures saturés
Laboratoire d’ Optique Moléculaire de la Faculté des Sciences de Bordeaux, Equipe de Recherche Associée au CNRS, N° 16, 351, Cours de la Libération, 33-Talence, France.
Nous avons obtenu et analysé les spectres de phosphorescence finement structurés de l’indène, de l’indole et du thionaphtène en solution dans les hydrocarbures saturés à la température de l’azote liquide. La mesure du taux de polarisation par la méthode de photosélection nous permet de préciser les propriétés de symétrie de la transition électronique triplet-singulet compte tenu des résultats récemment obtenus par L ombardi et coll. en analyse de contour de bande (1). Le mécanisme proposé est analogue à celui du naphtalène et fait intervenir la pertubation de l’état triplet le plus bas par des états singulets 1πσ* et 1σπ*.
Abstract
We have obtained and analyzed well resolved phosphorescence spectra of indene, indole and thionaphtene from frozen hydrocarbon solutions at liquid nitrogen temperature. Measurements of the polarization ratio by the photoselection technique allow us to establish the symmetry properties of the triplet-singulet electronic transition, account being taken of the recent results by L ombardi and coll, from band contour analysis (1). The suggested mechanism is similar to that in naphtalene and involves perturbation of the lowest triplet state by 1πσ* and 1σπ* singlet states.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1971