| Issue |
J. Chim. Phys.
Volume 69, 1972
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| Page(s) | 1545 - 1551 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jcp/1972691545 | |
| Published online | 28 May 2017 | |
Étude théorique des spectres et du site de protonation des colorants thiaziniques.
II. — État triplet
1
Laboratoire de Chimie Physique A de l'Université de Bordeaux I, 33-Talence. Équipe de Recherche associée au CNRS n° 312., France.
2
Centre de Mécanique Ondulatoire Appliquée, 23, rue du Maroc, Paris, 19 e., France.
Résumé
On montre, dans cet article, que le premier état triplet des colorants thiaziniques basiques ou acides résulte de la même transition ([math]) que le premier état singulet déjà étudié dans une première partie.
On montre également que l’atome d’azote intracyclique est le site de protonation de ces colorants dans ces deux états.
Une publication récente sur ce même problème est discutée dans cet article.
Abstract
It is shown that the first triplet state of basic and acid thiazinic dyes is involved by the same electronic transition ([math]) that the first singlet state studied in a previous part.
The protonation site of these basic dyes is the intracyclic nitrogen atom in these both states.
A recent paper dealing of the subject is discussed in this article.
© Paris : Société de Chimie Physique, 1972