Étude de la tacticité du poly(oxyde de propylène) par RMN pulsée du carbone 13^(*)

¹ Laboratoire de Chimie Macromoléculaire associé au CNRS, Université de Paris VI, 11 Quai Saint-Bernard, 15-Paris 5 e, France.
² Laboratoire de Chimie des Polymères Naturels et Synthétiques, Université de Grenoble I, 44, Avenue Félix-Viallet, 38-Grenoble, France.

Résumé

L’examen des spectres du carbone 13, en résonance magnétique nucléaire puisée, de divers échantillons de poly(oxyde de propylène) synthétisés à l’aide de différents amorceurs à partir de monomère optiquement actif ou racémique, conduit à une interprétation des spectres en fonction des différences de régularité d’enchaînement dans les polymères. Une évaluation approchée de la pureté optique du monomère peut être déterminée à partir de la stéréorégularité du polymère obtenu en utilisant la potasse comme amorceur. Le système d’amorçage diéthylzine-eau ne paraît pas provoquer les irrégularités d’enchainements décrites auparavant.

Abstract

¹³C NMR analysis were performed for different samples of polypropylene oxide obtained from optically active or racemic monomer with varied initiator systems. Observed peaks in the spectra were assigned to different types of stereostructural sequences in the polymer chain. An approximative evaluation of monomer optical purity can be derived from the stereo-regularity of the polymer obtained using potassium hydroxide as initiator system. Contrary to results previously described no measurable amount of structural irregularities were found in the polymer prepared with diethylzinc-water initiator system.